Prohíben fármaco para bajar de peso porque produce cáncer

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**La FDA prohibió en un boletín que se siga recetando la lorcaserina por riesgo de padecer cáncer por parte quienes la consumen.

Tras investigaciones recientes monitoreadas por la agencia federal estadounidense de administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), se generó una advertencia sobre el uso de un medicamento producido por la empresa farmacéutica japonesa Eisai para bajar de peso.

La advertencia de la agencia estatal sobre el uso del fármaco lorcaserina comercializado bajo los nombres de Belviq y Belviq XR, indica que este producto es cancerígeno y aumenta el riesgo de generar esta mortal enfermedad en quienes la consumen.

En vista de la importante premisa, la empresa farmacéutica nipona decidió retirar del mercado de manera voluntaria este fármaco. Una decisión muy acertada por parte los directivos de Eisai, a favor del cuidado de posibles afecciones posteriores en los consumidores y que a pesar de ello, definitivamente redundará en pérdidas millonarias para la empresa.

La FDA informó en un boletín reciente, que el fármaco comercializado bajo el nombre Belviq y cuyo compuesto activo es la lorcaserina, no cumplió con los análisis de seguridad en ensayos clínicos. 

Estos estudios comprobaron que tras su consumo, existe un alto riesgo de contraer la mortal enfermedad, y que esta delicada premisa superaba los beneficios del medicamento para controlar el sobrepeso, por lo que la FDA exigió retirar el producto de las farmacias.

prohíben Belviq

¿Por qué es tan efectiva la lorcaserina en el control del sobrepeso?

Por su composición química, la lorcaserina está diseñada como un medicamento para controlar la obesidad. Mediante la estimulación de los receptores cerebrales de serotonina, químico neurotransmisor, que da la señal de satisfacción y llenura y así,  inhibir el hambre tras la ingesta de menor cantidad de alimentos.

Este fármaco se vendía desde el 2012 con la aprobación de la FDA, solo con prescripción y bajo supervisión médica, ya que era recetado a pacientes con problemas de sobrepeso y obesidad. Tratamiento que era acompañado con una dieta de alimentos sanos, así como con ejercicios supervisados por profesionales.

El dato más interesante 

Otros estudios determinaron que el Belviq también podría generar enfermedades psiquiátricas

Alto riesgo de contraer alguna forma de cáncer

Tras su aprobación, la FDA también impuso la condición de realizar evaluaciones y ensayos clínicos a objeto de determinar riesgos de afecciones cardiovasculares en pacientes tratados con este medicamento. Ya que existían serias preocupaciones sobre efectos secundarios en pacientes con cardiopatías. 

En este sentido, cuando se le dio el visto bueno para su prescripción, se pidió que no fuese recetado para tratar pacientes de sobrepeso que fueran alérgicos a sus componentes ni a pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares.

Pero informes sobre estudios conclusivos indicaron que la lorcaserina era potencialmente peligrosa, porque quienes la consumían corrían el riesgo de contraer alguna forma de cáncer.

Obesidad

Este informe dio razón de los tipos de cáncer que se pudieran generar con el uso de la lorcaserina. Entre estos, la mayor incidencia estaba en el cáncer de pulmón, cáncer pancreático y cáncer colorrectal. Por esto la FDA exhortó a los galenos a no seguir recetando a los pacientes con problemas de sobrepeso con este medicamento inhibidor del hambre.

La suspensión inmediata de consumir Belviq

Esta medida indica a los médicos tratantes que deben llamar a todos los pacientes a los que hayan recetado para el tratamiento con este medicamento, e indicarles sobre los riesgos inherentes de seguir consumiendo este fármaco.

Entre las medidas preventivas indicadas por la FDA, se encuentra el que los pacientes que ya hayan sido recetados con este fármaco en las presentaciones de Belvic o Belvic XR, se les suspenda su uso de manera  inmediata. A la vez deben desechar las tabletas de una forma adecuada,  entregándose en un centro oficial de recepción de drogas.

En caso de que las personas que estén en posesión de este producto no consigan acceder a uno de estos centros, la propia FDA sugiere que sean dispuestas entre los desechos de basura de manera segura, al mezclarla con otros desperdicios, con la observación de que no se deben machacar. El siguiente paso es coger esa mezcla y disponer de ella en una bolsa o una cajita de material plástico, la cual debe ser sellada y tirada a la basura.

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Contraindicada por la FDA

A pesar de que ya está contraindicado el uso de este producto farmacológico y su comercialización suspendida por la FDA, fue el propio organismo federal quien dio el visto bueno y autorización para la venta y prescripción de la lorcaserina, que se tornó muy eficaz para controlar la obesidad en personas con sobrepeso

La propia FDA y otros organismos internacionales de salud, también indicaron sobre los efectos secundarios de este producto. Entre los que se encontraban dolores de cabeza, sequedad de boca, mareos, fatiga, náuseas y estreñimiento.

Igualmente se indicaron que los efectos secundarios en pacientes con diabetes son: hipoglucemia y dolor de espalda. Estos efectos están considerados como aceptables por lo que se permitió su consumo. El Belviq tampoco está recomendado para mujeres embarazadas o que se encuentren en período de lactancia.

 A pesar de que una primera etapa de la comercialización de este producto, el Belviq fue contraindicado en pacientes con problemas cardiacos o antecedentes de cardiopatías, ya que existía la preocupación de que el medicamento afectase las válvulas cardiacas, ensayos clínicos posteriores determinaron que no representaba riesgo en estos órganos. La FDA informó que se permitía su prescripción sin riesgo de afecciones cardiacas.  Más sin embargo, el referido órgano federal siempre pidió que el consumo de lorcaserina en pacientes con cardiopatías se hiciera con precaución.

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Posibles problemas psiquiátricos

Otra fuente de peso en el ámbito médico científico como lo es el  New England Journal of Medicine, manifiesta en una de sus publicaciones, la preocupación de que este fármaco que se prescribe para coadyuvar a las personas con sobrepeso a rebajar de manera controlada con dietas y ejercicios y bajo supervisión médica, conlleva a  otros problemas de tipo psiquiátricos o psicológicos.

Esta aseveración hecha por tan importante medio científico, se debe a que la ingesta de Belvic por parte de pacientes que se encuentren medicados para tratamiento de depresión o migrañas, pudieran sufrir otros trastornos psiquiátricos debido a que los que la consumían,  podrían sufrir del síndrome de serotonina. Esta enfermedad potencialmente mortal, se produce cuando se consumen dos o más medicamentos que suben los niveles de serotonina, o prescritos para activar los receptores de serotonina en el cerebro.

Una decisión final acertada

Entre las contraindicaciones también están la falta de concentración y disminución de la memoria por parte de quienes consumen esta droga para ayudar a rebajar. A fin de cuentas, pareciera que a pesar de lo popular que se tornó su consumo por su efectividad para bajar de peso por parte de pacientes con problemas de obesidad, fueron más los riesgos sobre los beneficios los que tenían que sopesar los pacientes. Por lo que la decisión final de la FDA de retirar el Belviq del mercado fue la más acertada, en beneficio de los millones de pacientes con problemas de obesidad o sobrepeso.

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